Цифлодекс - препарат для лечения заболеваний глаз

Раствор бесцветный или светло-желтого цвета. 

Состав

1 мл препарата содержит:

ципрофлоксацина гидрохлорид - 4,5 мг

дексаметазон - 1 мг

Описание

Суспензия белого цвета.

Фармакологические свойства

Комбинированное химиотерапевтическое средство, сочетает антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолонов (ципрофлоксацин) и глюкокортикостероид (дексаметазон), обладает антибактериальными, противовоспалительными, противоаллергическими и десенсибилизирующими свойствами.

Ципрофлоксацин действует бактерицидно путем ингибирования ДНК-гиразы и угнетения синтеза бактериальной ДНК. Действует на грамотрицательные бактерии в период покоя и деления, поэтому не только ингибирует ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки. На грамположительные бактерии действует только в период деления. Активен против грамотрицательных микроорганизмов - Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio spp., Campylobacter spp., Hafnia spp., Providencia stuartii, Haemophilus spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Gardnerella spp, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Сorynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, других возбудителей - Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.

При местном применении быстро всасывается. Концентрация в плазме крови после инстилляции в конъюнктиву 2 капель раствора 0,3% каждые 2 часа в течение 2 дней, а затем каждые 4 часа в течение 5 дней имела значения, не поддающиеся количественной оценке (<1,0 нг/мл), до 4,7 нг/мл. Период полувыведения из передней камеры глаза - 2 часа. При закапывании в глаза концентрация в крови не превышает 2,5 нг/мл, при закапывании в уши - максимальная концентрация в крови наблюдается через 15-90 минут.

С белками плазмы крови связывается на 16-43%, период полувыведения из плазмы крови - 3-5 часов. Ципрофлоксацин присутствует в плазме крови преимущественно в неионизированной форме. Он свободно распределяется в тканях и жидкостях организма. Vd в организме составляет 2-3 л/кг. Концентрация в тканях значительно превышает концентрацию в сыворотке крови. Метаболизируется в печени. В крови могут обнаруживаться четыре метаболита ципрофлоксацина в небольших концентрациях: диэтилципрофлоксацин (M1), сульфоципрофлоксацин (М2), оксоципрофлоксацин (М3), формилципрофлоксацин (М4). Три из них (M1-М3) проявляют антибактериальную активность in vitro, сравнимую с налидиксовой кислотой. Антибактериальная активность in vitro метаболита М4 больше похожа на активность норфлоксацина.

Ципрофлоксацин выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, незначительное количество - через ЖКТ. В течение 24 часов с мочой в неизмененном виде выводится 15-50% дозы ципрофлоксацина, в виде метаболитов - 10-15%. В течение 5 суток в неизмененном виде и в виде метаболитов с калом выводится примерно 20-40% антибиотика.

Дексаметазон - синтетический фторированный глюкокортикостероид с противовоспалительным, противоаллергическим и антипролиферативным действием. Уменьшает проницаемость и пролиферацию капилляров, локальную экссудацию, клеточную инфильтрацию, фагоцитарную активность, отложение коллагена и активность фибробластов, подавляет образование рубцовой ткани и воспаление. Противовоспалительное действие после закапывания продолжается 4-8 часов. При местном применении системная абсорбция является низкой. После закапывания в глаза дексаметазон хорошо проникает в эпителий роговицы, клетки конъюнктивы и в жидкость передней камеры глаза. Его максимальная концентрация (30 нг/мл) там регистрируется через 2 часа, период полувыведения - 3 часа. При применении в уши максимальная концентрация в крови наблюдается через 15-90 минут. Выводится из организма в виде метаболитов. Примерно 60% дозы - с мочой в виде 6-β-гидрогидроксаметазона. Период полувыведения из плазмы крови составляет 3-4 часа. С альбуминами сыворотки крови связывается 77-84%.

Показания к применению

Лечение собак, кошек, мелких экзотических и декоративных животных при острых и хронических воспалениях глаз и ушей, которые являются следствием бактериального, химического или травматического воздействия - конъюнктивит, блефарит, кератит, кератоконъюнктивит, иридит, иридоциклит, язвы и эрозии роговицы, заболевания глаз после травм, попадания инородных тел или агрессивных соединений, в пред- и послеоперационные периоды, а также лечение отита, отореи, в частности вызванных посторонним вмешательством.

Противопоказания

Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата.

Не применять при вирусных и грибковых поражениях глаз и ушей, одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами, теофиллином, амфотерцином и другими препаратами, выводящими кальций, и во время вакцинации.

Способ применения и дозы

Перед применением препарат встряхивают и закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 2-4 раза в день (в сложных случаях в течение 1-2 дней закапывают по 1-2 капли каждые 2-3 часа) или слуховой проход по 1-4 капли (зависит от массы животного) 2-3 раза в день.

При наличии значительных гнойных или слизисто-гнойных выделений проводят предварительную гигиеническую обработку глаз или ушей: закапывают 3-4 капли и удаляют выделения стерильным марлевым тампоном, после чего закапывают 1-2 капли препарата. Курс лечения до полного выздоровления составляет 5-10 дней.

Предостережения

При применении в рекомендованных дозах побочных явлений, как правило, не возникает.

При закапывании в глаза иногда возможны местные раздражения, зуд, слезотечение, которые быстро проходят, изредка - аллергические реакции, а при длительном применении - развитие вторичной глаукомы, стероидной катаракты. Осторожно применять животным в возрасте до 7 дней и беременным животным.

Условия хранения

В сухом, темном, недоступном для детей месте, при температуре от +10 до +25 °С.

После вскрытия флакона препарат использовать в течение месяца.

Срок годности

2 года.

1 мл содержит:

ципрофлоксацин гидрохлористый - 4,5 мг

Фармакологические свойства

Ципрофлоксацин - антибиотик из группы фторхинолонов широкого спектра бактерицидного действия. Ингибирует ДНК-гиразы и подавляет синтез бактериальной ДНК. Действует на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления и вызывает лизис клеточной стенки - Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio spp., Campylobacter spp., Hafnia spp., Providencia stuartii, Haemophilus spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas spp, Gardnerella spp., Neisseria spp., Moraxella catarrhalis Acinetobacter spp., Brucella spp., на грамположительные микроорганизмы в период деления - Staphylococcus spp, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, на хламидии Chlamydia spp. и микоплазмы Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.

При местном применении быстро всасывается. Концентрация ципрофлоксацина в плазме крови после инстилляции в конъюнктиву 2 капель раствора 0,3% каждые 2 часа в течение 2 дней, а затем каждые 4 часа в течение 5 дней колеблется от значений, не поддающихся количественной оценке (<1 нг/мл), до 4,7 нг/мл. Период полувыведения из передней камеры глаза - 2 часа. При закапывании в глаза концентрация в крови не превышает 2,5 нг/мл, при закапывании в уши - максимальная концентрация в крови наблюдается через 15-90 минут.

С белками плазмы крови связывается на 16-43%, период полувыведения из плазмы - 3-5 часов. Присутствует в плазме крови преимущественно в неионизированной форме. Свободно распределяется в тканях и жидкостях организма. Vd в организме составляет 2-3 л/кг. Концентрация в тканях значительно превышает концентрацию в сыворотке крови. Метаболизируется в печени. В крови могут обнаруживаться четыре метаболита ципрофлоксацина в небольших концентрациях: диэтилципрофлоксацин (М1), сульфоципрофлоксацин (М2), оксоципрофлоксацин (М3), формилципрофлоксацин (М4), три из которых (М1-М3) проявляют антибактериальную активность in vitro. Она похожа на антибактериальную активность налидиксовой кислоты. Антибактериальная активность in vitro метаболита М4 (присутствует в меньшем количестве) больше похожа на активность норфлоксацина.

Ципрофлоксацин выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, небольшое количество - через ЖКТ. В течение 24 часов с мочой в неизмененном виде выводится 15-50% дозы, в виде метаболитов - 10-15%. С калом в неизмененном виде и в виде метаболитов в течение 5 сут выводится примерно 20-40%.

Показания к применению

Лечение собак, кошек, мелких экзотических и декоративных животных при острых и хронических воспалениях глаз и ушей инфекционного и травматического происхождения - конъюнктивит, блефарит, кератит, кератоконъюнктивит, иридит, иридоциклит, язвы и эрозии роговицы, заболевания глаз после травм или попадания инородных тел, инфекционные отит и оторея.

Противопоказания

Не применять животным с повышенной чувствительностью к действующему веществу препарата, при вирусных и грибковых поражениях глаз и ушей, во время вакцинации.

Осторожно использовать беременным животным и животным в возрасте до 7 дней.

Способ применения и дозы

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 2-4 раза в день, в сложных случаях - по 1-2 капли каждые 2-3 часа, 1-2 дня, в слуховой проход - по 1-4 капли (зависит от массы животного) 2-3 раза в день.

При наличии гнойных или слизисто-гнойных выделений предварительно проводят гигиеническую обработку глаз и ушей: сначала закапывают 3-4 капли и стерильным марлевым тампоном удаляют выделения, после чего закапывают 1-2 капли.

Курс лечения до полного выздоровления составляет 5-10 дней.

Предостережения

При применении в рекомендованных дозах побочных эффектов, как правило, не возникает.

При закапывании в глаза иногда возможны местные раздражения, зуд, слезотечение, которые быстро проходят, изредка - аллергические реакции, а при длительном применении - кератит или отложения на роговице.

Во время беременности, лактации использовать осторожно.

Не применять во время вакцинации.

Персонал, работающий с препаратом, должен соблюдать правила гигиены и безопасности, принятые при работе с ветеринарными препаратами.

При попадании на кожу, слизистые оболочки или в глаза необходимо промыть их большим количеством проточной воды.

Условия хранения

В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +10 до +25 °С.

После вскрытия флакона препарат использовать в течение 30 суток.

Срок годности

2 года.