100 мг препарату містять діючі речовини:
амоксицилін (як тригідрат) — 22,88 мг;
кислота клавуланова (як калію клавуланат) — 5,72 мг.
Допоміжні речовини:
лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, кальцію стеарат, полівінілпіролідон, кремнію діоксид, еритрозин (Е 127).
АМЕКС випускають у трьох дозуваннях:
таблетка масою 175 мг містить амоксициліну (як амоксициліну тригідрат) — 40 мг і кислоту клавуланову (як калію клавуланат) — 10 мг;
таблетка масою 875 мг містить амоксициліну (як амоксициліну тригідрат) — 200 мг і кислоту клавуланову (як калію клавуланат) — 50 мг;
таблетка масою 1750 мг містить амоксициліну (як амоксициліну тригідрат) — 400 мг і кислоту клавуланову (як калію клавуланат) — 100 мг.
Фармакологічні властивості
АТС vet класифікаційний код QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01CR02 — амоксицилін та інгібітор ферменту.
Антибактеріальний препарат широкого спектру дії.
Амоксицилін — напівсинтетичний пеніцилін, належить до β-лактамних антибіотиків. Механізм його дії полягає у порушенні синтезу клітинних стінок бактерій шляхом пригнічення функціональної активності ферментів транспептидази та карбоксипептидази. Результатом цього є порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерій на етапі зростання.
Кислота клавуланова належить до групи інгібіторів β-лактамаз. Проникаючи в бактеріальну клітину, викликає інактивацію цих ферментів, що забезпечує швидку бактерицидну активність амоксициліну проти чутливих до нього мікроорганізмів.
Комбінація амоксицилін/кислота клавуланова має широкий спектр бактерицидної дії проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp.) та грамнегативних (Escherichia coli, Salmon. spp.) бактерій, включаючи β-лактамазо-продукуючі штами мікроорганізмів.
Амоксицилін та клавуланова кислота залишаються стабільними у присутності шлункового соку.
Амоксицилін добре всмоктується після перорального застосування. У собак біодоступність його становить 60–70%. Амоксицилін має невеликий об'єм розподілу та низький рівень зв'язування з білками плазми крові (34% у собак). Після всмоктування амоксициліну найвищі його концентрації виявляються у нирках (сечі) та жовчі, а потім у печінці, легенях, серці та селезінці. Розподіл амоксициліну у спинномозковій рідині є низьким, якщо тільки оболонки головного мозку не запалені.
Після перорального застосування собакам максимальна концентрація амоксициліну в плазмі крові Cmax становить 7,31 мкг/мл та досягається приблизно через 1,37 години. Середній період напіввиведення амоксициліну становить 1,21 години.
У котів середнє значення Cmax амоксициліну становить 5,87 мкг/мл і досягається приблизно через 1,59 години після перорального застосування, середній період напіввиведення амоксициліну становить 1,18 години.
Кислота клавуланова добре всмоктується після перорального застосування. Зв'язування з білками плазми крові становить приблизно 25%, а період напіввиведення короткий. Після перорального застосування препарату собакам середнє значення Cmax клавуланової кислоти (1,33 мкг/мл) досягається приблизно через 1,02 години. Середній період напіввиведення клавуланової кислоти становить 0,83 години.
У котів середнє значення Cmax клавуланової кислоти (3,16 мкг/мл) досягається приблизно через 0,70 години після перорального застосування. Середній період напіввиведення клавуланової кислоти становить 0,81 години.
Кислота клавуланова, в основному, виводиться у незміненому вигляді із сечею.
Застосування
Лікування собак та котів за захворювань органів дихання, ротової порожнини (наприклад, гінгівіт), сечовивідних шляхів, травного каналу (ентерит), шкіри (включно з лікуванням глибокої та поверхневої піодермії), м'яких тканин (абсцеси та анальний сакуліт), що спричинені мікроорганізмами та чутливими до препарату.
Дозування
Препарат застосовують тваринам індивідуально перорально з кормом або примусово на корінь язика у дозі: 12,5 мг комбінованих діючих речовин (що еквівалентно 10 мг амоксициліну та 2,5 мг клавуланової кислоти) на 1 кг маси тіла, двічі на добу.
Залежно від маси тіла тварини фактичне дозування становить:
|
Маса тіла тварини, кг |
АМЕКС 50 мг |
АМЕКС 250 мг |
АМЕКС 500 мг |
|
2–4 кг |
1 таблетка |
— |
— |
|
4–6 кг |
1,5 таблетки |
— |
— |
|
6–8 кг |
2 таблетки |
— |
— |
|
8–10 кг |
— |
0,5 таблетки |
— |
|
10–20 кг |
— |
1 таблетка |
— |
|
20–30 кг |
— |
1,5 таблетки |
— |
|
30–40 кг |
— |
— |
1 таблетка |
|
40–60 кг |
— |
— |
1,5 таблетки |
|
60–80 кг |
— |
— |
2 таблетки |
У разі тяжкого перебігу захворювань органів дихання дозу препарату можна збільшити до 25 мг комбінованих діючих речовин на 1 кг маси тіла, двічі на день.
Дотримання дієти або особливого режиму годівлі не вимагається.
Тривалість застосування препарату — 5–7 діб.
За хронічних та тяжких випадків лікування, за рішенням та під постійним наглядом лікаря ветеринарної медицини, продовжують до:
хронічні хвороби шкіри — 10–12 діб;
хронічні цистити — 10–28 діб;
хвороби органів дихання — 8–10 діб.
Протипоказання
Підвищена чутливість до пеніцилінів та інших β-лактамів, до будь-яких допоміжних речовин.
Препарат не застосовувати коням, кролям, морським свинкам, хом'якам, шиншилам та дрібним травоїдним тваринам.
Не застосовувати тваринам із серйозним порушенням функції нирок, що супроводжується анурією та олігурією.
Не застосовувати у разі відомої стійкості мікроорганізмів до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота.
Не застосовувати одночасно з хлорамфеніколом, антибіотиками групи цефалоспоринів, тетрациклінів, макролідів.
Побічна дія
Протягом лікування може спостерігатися блювання та діарея. Лікування може бути припинене залежно від тяжкості небажаних ефектів та оцінки ризиків лікарем ветеринарної медицини.
Можуть спостерігатися реакції гіперчутливості (алергічні реакції шкіри, анафілаксія). У таких випадках застосування повинно бути припинене та вжите симптоматичне лікування.
Особливі застереження при використанні
Перед застосуванням препарату рекомендовано зробити тест на чутливість мікроорганізму-збудника захворювання до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота.
Застосування препарату з порушенням рекомендацій, зазначених у КХП та листівці-вкладці, може збільшити поширеність бактерій, стійких до амоксициліну/клавуланової кислоти, та може зменшити ефективність лікування іншими бета-лактамними антибіотиками через можливу перехресну резистентність.
У разі ниркової або печінкової недостатності застосування препарату повинно здійснюватися за умови оцінки користі/ризику, встановленої лікарем ветеринарної медицини, і дозу слід коригувати з обережністю.
Застосування під час вагітності та лактації
Застосовувати препарат тваринам у період вагітності та лактації рекомендують лише тоді, коли користь від препарату переважає можливі ризики, за рішенням лікаря ветеринарної медицини.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Безпека препарату не оцінювалася у вагітних та лактуючих самок.
Застосовувати препарат тваринам у період вагітності та лактації рекомендують лише тоді, коли користь від препарату переважає можливі ризики, за рішенням лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб та обслуговуючого персоналу
Антибіотики пеніцилінового та цефалоспоринового ряду можуть викликати алергічну реакцію внаслідок їх вдихання, проковтування чи потрапляння на шкіру. Підвищена чутливість до пеніцилінів може призвести до перехресної реакції із цефалоспоринами та навпаки.
Сильні алергічні реакції спостерігають епізодично. Не допускати до роботи з препаратом людей з підвищеною чутливістю до антибіотиків пеніцилінового та цефалоспоринового ряду.
У разі виникнення таких симптомів, як висипання на шкірі, свербіж чи набряк обличчя, очей, губ, важке дихання, необхідно терміново звернутися за медичною допомогою.
Після користування препаратом ретельно вимити руки з милом.
Форма випуску
Блістери по 10 таблеток, упаковані у картонні коробки.
Коробка із 1 блістером по 10 таблеток.
Коробка із 10 блістерами по 10 таблеток.
Полімерні флакони по 20 пігулок у картонних коробках.
Зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці у сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей та тварин, місці за температури не вище 25 °С.
Термін придатності
3 роки.
Термін придатності після першого відкриття: невикористану частину таблетки слід зберігати в оригінальному упакуванні та застосувати під час наступного прийому протягом 24 годин.
Правила відпустки
Рекомендовано відпускати за рецептом.
Для застосування у ветеринарній медицині!
| General | |
| Тварина | Кіт;Собака |
| Тип засобу | Таблетки |
| Призначення препарату | Антибіотик |
Доступні варіанти
| Артикул: | 75084 |
| Price: | +93 грн. |
| Price: | +162 грн. |
| Артикул: | 02009 |
| Price: | +502 грн. |