Ветсинтез Веткіном 2,5% - антибіотик для лікування інфекційних захворювань

1 мл препарату містить діючу речовину:

- цефквіном сульфат - 29,64 мг (еквівалентно 25 мг цефквіному).

Допоміжні речовини: твін 80, тригліцериди середньої довжини ланцюга (Мігліол 812N).

Фармакологічні властивості

ATC vet класифікаційний код QJO1 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DE90 - Цефквіном.

Цефквіном - антибіотик, що належить до групи цефалоспоринів IV покоління. Він пригнічує синтез клітинної стінки мікробної клітини. Має бактерицидну дію проти грампозитивних (Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (серогрупи А, В і С), Clostridium spp, Erysipelotrix rhusiopathiae) і грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somnus, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., PrevoteIla spp., Actinobacillus spp.,).

Механізм дії антибіотика заснований на інгібуванні синтезу клітинної оболонки бактерій. Цефквіном, завдяки своїй кольоровій структурі, поєднує швидку проникність у бактеріальні клітини з високою стійкістю до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь, цефквіном не гідролізується хромосомно кодованими цефалоспориназами типу Amp-С або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами низки ентеробактерій.

При внутрішньом'язовому введенні цефквіному в дозі 1 мг на 1 кг маси тіла концентрація цефквіному в сироватці крові великої рогатої худоби через 1,5-2 години становить 2 мг/мл. Цефквіном має відносно короткий період напіврозпаду (2,5 години). При внутрішньом'язовому введенні препарату в дозі 2 мг на 1 кг маси тіла максимальна концентрація цефкіному в сироватці крові свиней і поросят через 15-60 хвилин становить приблизно 5 мг/мл. Період напіврозпаду цефквіному свиней становить 9 годин.

Виводиться з організму здебільшого в незміненому вигляді із сечею.

Показання до застосування:

Велика рогата худоба:

Лікування тварин при захворюваннях органів дихання, спричинених Pasteurella multocida та Mannheimia haemolytica, а також тварин, хворих на виразку копитної підошви, гнійний пододерматит, міжпальцевий некробацильоз, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквінома. Лікування корів, хворих на гострий мастит, спричинений E. coli, чутливою до цефквіну. Лікування телят, хворих на септицемію, спричинену E. coli, чутливою до цефквіному.

Свині:

Лікування тварин, хворих на синдром ММА (медичний мастит-метрит-агалактія), а також у разі захворювань органів дихання, спричинених E.coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis та іншими мікроорганізмами, чутливими до цефквінома. Лікування поросят, хворих на артрити (спричинені Streptococcus spp., E. coli), легкі або помірні епідерміти (спричинені Staphylococcus hyicus), спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному. Зменшення смертності поросят при менінгітах, спричинених Streptococcus suis.

Собаки та коти:

Лікування тварин, хворих на захворювання шкіри, мастит, менінгіт, артрит, цистит та уретрит, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.

Спосіб застосування та дози

Внутрішньом'язово глибоко, один раз на добу, у дозах:

- велика рогата худоба - 2 мл препарату на 50 кг маси тіла (1 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щоденно протягом 3-5 днів (у разі маститів курс лікування становить 2 дні);

- телята - 4 мл препарату на 50 кг маси тіла (2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щоденно протягом 3-5 днів;

- свині - 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щоденно впродовж 3-5 днів (при синдромі ММА курс лікування становить 2 дні);

поросята - 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щоденно протягом 5 днів;

- собаки та коти - 0,5 мл препарату на 5 кг маси тіла (2,5 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодня протягом 2-5 днів.

Рекомендовану дозу можна вводити в одне місце, другу і наступні дози ін'єкцій вводять в інші місця.

Протипоказання

Не застосовувати у тварин із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших β-лактамних антибіотиків.

Не застосовувати тваринам з масою тіла менше 1,25 кг.

Не застосовувати домашній птиці (включно з несучками) через ризик поширення антимікробної стійкості у людини.

Не застосовувати одночасно з бактеріостатичними препаратами через можливе зниження бактерицидної активності препарату.

Не застосовувати при виявленні стійких штамів збудників.

Не застосовувати при тяжких порушеннях функції печінки та нирок.

Побічна дія

Можливий тимчасовий набряк у місці введення препарату, який зникає протягом 15 днів після останнього застосування препарату.

Для запобігання місцевій реакції бажано щоразу змінювати місце введення препарату.

Перед застосуванням рекомендується визначити чутливість збудників захворювання до цефквіному.

Цефквіном - антибіотик, що належить до групи цефалоспоринів IV покоління і є критично важливим препаратом у гуманній медицині. Тому препарат слід застосовувати для лікування клінічних станів у тварин, що важко піддаються лікуванню, або передбачувано важких формах захворювання, за яких необхідно негайно розпочати лікування без проведення бактеріологічної діагностики. Слід дотримуватися норм і регулювання національного законодавства при призначенні препарату. Збільшення дозування, частоти застосування або відхилення від рекомендованої схеми лікування може призвести до розвитку протимікробної стійкості. Рекомендується застосовувати препарат тільки на основі тесту на чутливість мікроорганізмів до цефквіному.

Не використовувати для профілактики захворювань або як частину програми охорони стада. Лікування груп тварин має бути суворо обмежене наявністю спалахів захворювань і відповідати затвердженим умовам застосування.

Відомо, що у бактерій існує перехресна чутливість до інших цефалоспоринів. Через небажану фармакодинамічну взаємодію цефквіну не застосовують одночасно з бактеріостатичними препаратами.

Застосування під час вагітності, лактації, вагітності

Немає інформації про негативний вплив на велику рогату худобу або свиней під час вагітності та лактації. Дослідження на лабораторних тваринах не виявили негативного впливу препарату під час вагітності або лактації, включаючи тератогенну дію.

Перед використанням флакона з препаратом необхідно ретельно струсити.

Період виведення (каренція)

Забій тварин на м'ясо дозволяється через 5 днів (велика рогата худоба) і 3 дні (свині) після останнього застосування препарату. Вживання молока дозволяється через 1 добу після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо і молоко утилізують або використовують для годівлі безпродуктивних тварин залежно від рішення ветеринарного лікаря.

Форма випуску

Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1, закриті гумовими пробками під алюмінієвою прокаткою по 20 і 100 мл. Вторинна упаковка - картонна коробка.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце за температури від 5°C до 25°C.

Заморожування заборонено!